Huntington’s Disease

مرض هنتنجتون اضطراب وراثي نادر يرتبط بالفقدان التدريجي لوظائف الدماغ والعضلات. تظهر الأعراض عادة في منتصف العمر وقد تشمل حركات غير مضبوطة وفقدان القدرات الفكرية ومجموعة متنوعة من الأعراض العاطفية والنفسية. يُورث المرض كصفة جسمية سائدة، مما يعني أن نسخة واحدة من الجين المسؤول (يسمى HTT) كافية للتسبب في المرض.