Polymorphism (SNP)

تَعَدُّدُ الأَشْكال لنُوكْلِيُوتيد مُفْرَد تغيرات تسلسل الحمض النووي DNA التي تحدث بسبب تغيير نوكليوتيد واحد ( Aأو T أو C أو G) في تسلسل الجينوم. تعد SNPs هي المتغير الأكثر شيوعا في الجينوم البشري، وهي المصدر الأكبر للتنوع الجيني ، مع وجود أكثر من 10 ملايين SNPs في الجينوم البشري ، مما يمثل كثافة 1 SNP لكل 100 قاعدة تقريبًا.