Mitochondrial Diseases

أمراض الميتوكوندريا هي مجموعة من الاضطرابات التي تسببها طفرات في الجينات التي تشارك في وظيفة الميتوكوندريا، مراكز انتاج الطاقة في الخلية. تتضمن بعض أمثلة أمراض الميتوكوندريا ما يلي: متلازمة لي (Leigh Syndrome) و اعتلال الدماغ الميتوكوندريا (Mitochondrial Encephalopathy) و اعتلال عضلي الميتوكوندريا (Mitochondrial Myopathy) و متلازمة كيرنز ساير (Kearns-Sayre) Syndrome) و اعتلال ليبر العصبي البصري الوراثي (Leber's Hereditary Optic Neuropathy; LHON) و الاعتلال الدماغي العصبي المعدي المعوي بالميتوكوندريا (Mitochondrial Neurogastrointestinal Encephalopathy; MNGIE) و متلازمة بيرسون (Pearson Syndrome) و متلازمة ألبير-هاتنلوشير (Alpers-Huttenlocher Syndrome) و نقص أو قصور مرافق الإنزيم (Q10 Deficiency) و متلازمة استنفاد الحمض النووي في الميتوكوندريا (Mitochondrial DNA Depletion syndrome) يمكن أن تؤثر هذه الاضطرابات على أجزاء مختلفة من الجسم، مثل المخ والعضلات والقلب والكبد والكلى، ويمكن أن تسبب مجموعة واسعة من الأعراض، مثل التعب وضعف العضلات والنوبات وفقدان البصر والسمع وتأخر النمو و فشل الأعضاء (Organ Failure). (انظر ايضا: (Mitochondrial Disorders