Base Editing

تحرير القاعدة هي تقنية عالية الدقة لتحرير الجينوم Genome Editing بتقنية أحدث من تقنية كريسبر لتحرير الجينوم CRISPR Genome Editing. هي تتميز بقطع شريط واحد فقط من الحمض النووي DNA (يقطع كريسبر كلا الشريطين). والنتيجة هي عدد أقل من التعديلات غير المرغوب فيها. هذا النوع من تحرير الجينوم يسمح للعلماء بإجراء تغييرات دقيقة على الحمض النووي DNA دون إنشاء فواصل مزدوجة Double-Stranded Breaks. على عكس طرق تحرير الجينوم الأخرى، مثل CRISPR-Cas9، يمكن لتحرير القاعدة تحويل قاعدة إلى أخرى مباشرة دون قطع الحمض النووي. وهذا يجعلها طريقة أكثر دقة وأقل عرضة للخطأ في تحرير الجينوم. يعمل تحرير القاعدة باستخدام مزيج من إنزيمين: دليل الحمض النووي الريبي Guide RNA ومحرر القاعدة Base Editor. يقود دليل الحمض النووي الريبي هو المحرر الأساسي لتسلسل الحمض النووي المستهدف. يستخدم محرر القاعدة بعد ذلك تفاعلًا كيميائيًا لتحويل القاعدة المستهدفة إلى قاعدة أخرى. هناك نوعان رئيسيان من محررات القواعد: محررات قاعدة السيتوسين (CBEs) ومحررات قاعدة الأدينين (ABEs). يمكن لـ CBEs تحويل السيتوسين (C) إلى اليوراسيل (U)، ويمكن لـ ABEs تحويل الأدينين (A) إلى جوانين (G). يعد تحرير القواعد تقنية سريعة التطور ولها العديد من التطبيقات المحتملة في أبحاث الطب الحيوي والعلاج الجيني، مثل تصحيح الطفرات Correcting Mutations. ويتم استخدامه بالفعل لدراسة وظيفة الجينات، وتطوير نماذج مرضية جديدة، وإنشاء أساليب علاجية جديدة. (انظر ايضا: (CRISPR-Cas9 Genome Editing