CRISPR-Cas9 Genome Editing

تحرير الجينوم بكريسبر-كاس 9 تعمل هذه التقنية باستخدام بروتين يسمى Cas9 لقطع الحمض النووي DNA في موقع محدد. يتم توجيه Cas9 إلى الحمض النووي المستهدف بواسطة دليل RNA، وهو جزيء RNA قصير يطابق تسلسل الحمض النووي المستهدف. بمجرد أن يرتبط Cas9 بالحمض النووي المستهدف، فإنه يقطعه، مما يؤدي إلى انتاج قطيعة مزدوجة. تحاول الخلية بعد ذلك إصلاح الكسر المزدوج باستخدام إحدى الآليتين الرئيسيتين، وهما: ربط النهاية غير المتماثل (NHEJ) أو الإصلاح الموجه بالتماثل (HDR). يعد تحرير الجينوم CRISPR-Cas9 أداة متعددة الاستخدامات يمكن استخدامها لتحرير جينوم أي نوع من الخلايا، بما في ذلك الخلايا البشرية. ويتم استخدامه حاليًا في مجموعة واسعة من التطبيقات البحثية والعلاجية، بما في ذلك:أبحاث السرطان وأبحاث الأمراض الوراثية والعلاج الجيني وتحسين المحاصيل. يعد تحرير الجينوم بتقنية كريسبر-كاس9 أداة قوية لديها القدرة على إحداث ثورة في الطب والزراعة. (انظر ايضا: (Base Editing