Favism (2)

فولية هو اضطراب وراثي ناجم عن نقص انزيم جلوكوز 6 فوسفات ديهيدروجينيز Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase (G6PD) Deficiency وهو أنزيم ضروري لتنظيم التفاعلات الكيميائية الحيوية المختلفة في الجسم، وهو مسؤول عن حماية خلايا الدم الحمراء من الإجهاد التأكسدي Oxidative Stress، وفي حالة عدم وجود ما يكفي من هذا الإنزيم تنهار خلايا الدم الحمراء حيث يعمل الإنزيم على الحفاظ على سلامة هذه الخلايا لتستمر بالقيام بوظائفها على أكمل وجه خلال دورة حياتها. توجد الفولية بشكل شائع في بعض المجموعات السكانية، وخاصة أولئك الذين ينحدرون من أصول البحر الأبيض المتوسط، والأفريقية، والآسيوية. يتم توريث هذه الحالة بطريقة متنحية مرتبطة بالكروموسوم X، مما يعني أنها تؤثر في المقام الأول على الذكور، على الرغم من أن الإناث يمكن أن تكون أيضًا حاملة للطفرة الجينية. حاليًا، لا يوجد علاج لنقص G6PD أو تفضيله.