Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase (G6PD) Deficiency

نقص جلوكوز 6 فوسفات ديهيدروجينيز هو اضطراب وراثي يؤثر على خلايا الدم الحمراء. إنزيم نازعة هيدروجين الجلوكوز 6 فوسفات (G6PD) هو المسؤول عن حماية خلايا الدم الحمراء من الأضرار الناجمة عن بعض المواد الكيميائية والأدوية. يوجد نقص G6PD بشكل شائع عند الذكور، حيث أن الجين المسؤول عن الحالة موجود على الكروموسوم X. ومع ذلك، في حالات نادرة، يمكن أن تتأثر الإناث أيضًا إذا ورثن الجين المعيب من كلا الوالدين. الأفراد الذين يعانون من نقص G6PD لديهم خلايا دم حمراء هم أكثر عرضة للإجهاد التأكسدي Oxidative Stress عند التعرض لمحفزات معينة مثل بعض الأطعمة أو الالتهابات أو بعض الأدوية (مثل بعض المضادات الحيوية أو الأدوية المضادة للملاريا أو مسكنات الألم)، يمكن أن تتحلل خلايا الدم الحمراء قبل الأوان، مما يؤدي إلى حالة تسمى انحلال الدم. يمكن أن يؤدي ذلك إلى مجموعة متنوعة من الأعراض، بما في ذلك التعب، وشحوب الجلد، والبول الداكن، واليرقان (اصفرار الجلد والعينين)، وفي الحالات الشديدة، حتى مضاعفات تهدد الحياة مثل فقر الدم وتلف الأعضاء. (انظر ايضا: Favism)