Mitochondrial Dysfunction

خلل الميتوكوندريا يشير إلى ضعف أو خلل في الأداء الطبيعي للميتوكوندريا. ويحدث ذلك عندما تفشل الميتوكوندريا في القيام بوظائفها الأساسية بفعالية. يمكن أن ينشأ خلل الميتوكوندريا نتيجة عوامل مختلفة، بما في ذلك الطفرات الجينية، والعوامل البيئية، والتغيرات المرتبطة بالعمر، والتعرض للسموم. عندما تكون الميتوكوندريا مختلة وظيفيا، فإنها قد تظهر انخفاض إنتاج ATP، والتمثيل الغذائي غير الفعال، وتغيير التعامل مع الكالسيوم، وزيادة إنتاج أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS)، وضعف مسارات الإشارات، وتعطل تخليق الجزيئات الأساسية. يمكن أن يكون لهذه التشوهات تأثيرات واسعة النطاق على العمليات الخلوية ويمكن أن تساهم في تطور أو تطور أمراض وحالات مختلفة. لقد تورط خلل الميتوكوندريا في مجموعة من الاضطرابات، بما في ذلك الأمراض التنكسية العصبية (مثل مرض الزهايمر ومرض باركنسون)، والاضطرابات الأيضية (مثل مرض السكري والسمنة)، وأمراض القلب والأوعية الدموية، والسرطان، والشيخوخة. يعد فهم ومعالجة خلل الميتوكوندريا مجالًا نشطًا للبحث، ويتم استكشاف الاستراتيجيات العلاجية التي تهدف إلى الحفاظ على وظيفة الميتوكوندريا أو استعادتها لمختلف الأمراض. (انظر ايضا: (Mitochondrial Function ; Mitochondrial Disorders