Fabry's Disease (Hereditary Sphingolipidosis)

داءُ فابري (الشُّحامُ السفينغُولِيُّ الوِراثِيّ);مرض فابري هو اضطراب وراثي نادر يمنع الجسم من إنتاج إنزيم يسمى  alpha-GalactosidaseA. هذا الإنزيم مسؤول عن تحطيم نوع من الدهون تسمى ; Globotriaosylceramideإلى كتل بناء يمكن أن تستخدمها خلايا الجسم .